Кандид в порошке — инструкция по применению

Инструкция по применению кандида в порошке, описание действия препарата, показания к применению порошка кандида, взаимодействие с другими лекарствами, применение кандида (порошок) при беременности. Инструкции: Кандид в геле; Кандид в креме; Кандид в растворе; Кандид в таблетках;
Торговое название: Кандид
Международное название: Клотримазол
Лекарственная форма: Порошок для наружного применения, 30 г.
Показания к применению:
Атс классификация:
G Средства, влияющие на мочеполовую систему и половые гормоны
G01 Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии
G01A Противомикробные и антисептические средства, применяемые в гинекологии, за исключением комбинированных препаратов, содержащих кортикостероиды
G01A F Производные имидазола
Фарм. группа:
Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола. Клотримазол. Код АТХ:D01AС01.
Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25º С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 4 года . Не использовать по истечении срока годности.
Условия продажи: Без рецепта .
Описание: Белый или светло-желтый порошок с приятным запахом.

Состав кандида в порошке

Активное вещество кандида

100 г порошка : клотримазол – 1 г.
100 г ұнтақтың құрамында : клотримазол - 1 г.

Вспомогательные вещества в кандиде

100 г порошка : крахмал, кремния диоксид коллоидный, отдушка косметическая 7238, тальк очищенный.
100 г ұнтақтың құрамында : крахмал, коллоидты кремнийдің қостотығы, косметикалық хош иістендіргіш 7238, тазартылған тальк.

Показания к применению порошка кандида

  • грибковые инфекции кожи
  • межпальцевые грибковые эрозии
  • микозы, осложненные вторичной инфекцией
  • разноцветный лишай
  • эритразма
  • терінің зеңдік жұқпаларында
  • саусақ аралық зеңдік эрозияларда
  • микоздарда, асқынған қайталанған жұқпаларда
  • түрлі-түсті теміреткіде
  • эритразмада

Противопоказания кандида в порошке

  • гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата
  • I триместр беременности
  • туберкулез кожи, ветряная оспа, простой герпес, корь, сифилитические кожные высыпания.
  • клотримазолға немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • жүктіліктің I триместрі
  • тері туберкулезі, желшешек, қарапайым герпес, қызылша, мерездік тері бөртпелері

Побочные действия порошка кандида

Редко:
  • жжение, покалывание в местах нанесения препарата
  • эритема, волдыри, отек, раздражение кожи, шелушение
  • зуд, крапивница и другие аллергические проявления
Сирек:
  • күйдіріп ашыту, препаратты сепкен жердің шаншуы
  • эритема, күлбіреуіктер, ісіну, терінің тітіркенуі, қабыршықтануы
  • қышу, есекжем және басқа да аллергиялық көріністер

Особые указания к применению

Препарат предназначен только для наружного применения. Избегать попадания в глаза.

Беременность и период лактации
При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата во II или III триместре должен решаться индивидуально после консультации с врачом. При назначении препарата во время II или III триместров беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.

Проникновение клотримазола в грудное молоко не известно. Следует проявлять осторожность при назначении клотримазола кормящим женщинам. Нанесение препарата непосредственно на лактирующую грудную железу противопоказано.

Применение в педиатрии
Детям следует назначать порошок КАНДИД только после консультации с педиатром.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Кандид порошок не оказывает влияния на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами.
Препарат тек сыртқа қолдануға арналған. Көзге түсуінен аулақ болу керек.

Жүктілік пен лактация кезеңі
Клиникалық және эксперименттік зерттеулерде препаратты жүктілік кезеңінде немесе бала емізу кезеңінде қолдану әйелдің немесе ұрықтың (баланың) денсаулығына кері әсер ететіні анықталмаған. Алайда II немесе III триместрде тағайындау ұтымдылығы туралы мәселе дәрігермен кеңескеннен кейін жекелей шешілуі тиіс. Препаратты жүктіліктің II немесе III триместрінде тағайындағанда ана үшін болжанатын пайдасы мен ұрық үшін ықимал қаупінің арақатысын ескеру керек.

Клотримазолдың емшек сүтіне өту-өтпеуі белгісіз. Клотримазолды бала емізетін әйелдерге тағайындағанда абай болу керек. Препаратты сүт бөлінетін сүт безіне себу қарсы көрсетілімді.

Педиатрияда қолдану
Балаларға КАНДИД ұнтағын тек педиатрмен кеңескеннен кейін тағайындау керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе әлеуетті қаупі бар механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Кандид ұнтақ автокөлікті басқаруға немесе күрделі техникалық құрылғылармен жұмыс істеуге әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Наружно. Наносится на предварительно очищенные и сухие участки кожи дважды в день (утром и вечером). Кандид порошок может быть также распылен на одежду или обувь, находящихся в непосредственном контакте с пораженными участками. Кандид порошок может применяться в сочетании с препаратами Кандид крем для наружного применения 1 % или Кандид раствор для наружного применения 1%. Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение препаратом сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять, в среднем, около 3 – 4 недель. Для успешного лечения важно регулярное применение препарата.
Сыртқа. Терінің алдын ала тазартылған және құрғақ бөліктеріне күніне екі рет (таңертең және кешке) себеді. Кандид ұнтақ сондай-ақ зақымданған бөліктермен тікелей жанасатын киімге немесе аяқ киімге себілуі мүмкін. Кандид ұнтақ сыртқа қолдануға арналған 1 % Кандид крем немесе сыртқа қолдануға арналған 1 % Кандид ерітінді препараттарымен үйлестіріліп қолданыла алады. Емдеу ұзақтығы жекелей және аурудың ауырлығы мен орналасуына байланысты болады. Толық сауығуға қол жеткізу үшін қабынудың жедел симптомдары мен субъективті шағымдар жойыла салып тоқтатпау керек. Емдеу ұзақтығы орташа алғанда 3-4 апта құрайды. Табысты емделу үшін препаратты ұдайы қолдану маңызды.
Жағымсыз әсерлері

Взаимодействие с лекарствами

Клотримазол снижает активность амфотерицина В и других полиеновых антибиотиков. При одновременном применении с натамицином и нистатином активность клотримазола может снижаться.
Клотримазол В амфотерициннің және басқа да полиенді антибиотиктердің белсенділігін төмендетеді. Натамицинмен және нистатинмен бір мезгілде қолданғанда клотримазолдың белсенділігі төмендейді.

Передозировка кандидом в порошке

Передозировка маловероятна.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промыть пораженную область, симптоматическая терапия.
Артық дозалану ықтималдығы аз.

Симптомдары: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емдеу: зақымданған аймақты жуып шаю, симптоматикалық ем.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При наружном применении клотримазол плохо всасывается через кожу. Биодоступность составляет менее 0,5%.
Накапливается в роговом слое эпидермиса в концентрации выше, чем минимальная подавляющая концентрация (МПК) для большинства патогенных грибов (50 – 100 мкг/мл). Концентрация в базальном слое эпидермиса составляет 1,53 – 3 мкг/мл. Проникает в кератин ногтей.

В печени биотрансформируется до неактивных метаболитов и выводится через кишечник. Выводится через почки (доля почечной экскреции составляет 0,05% - 0,5%). Период полувыведения исходного вещества составляет 3,5 – 5 часов.
Сыртқа қолданғанда клотримазол тері арқылы нашар сіңеді. Биожетімділігі 0,5%-дан аз құрайды. Эпидермистің мүйізгекті қабатында көптеген патогенді зеңдер үшін ең төмен басатын концентрациясынан (ТБК) жоғары (50 – 100 мкг/мл) концентрацияда жинақталады. Эпидермистің базальді қабатындағы концентрациясы 1,53 – 3 мкг/мл құрайды. Тырнақтың кератиніне өтеді. Бауырда белсенді емес метаболиттерге дейін биоөзгеріске ұшырайды және ішек арқылы шығарылады.

Бүйрек арқылы шығарылады (бүйрек экскрециясының үлесі 0,05% - 0,5% құрайды). Бастапқы заттың шығарылу кезеңі 3,5 – 5 сағатты құрайды.

Фармакодинамика

Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет про-ницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В фунги-цидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и перок-сидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение
концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.

Проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp., включая Candida albicans; Torulopsis glabrata, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare).

Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая – Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Эффективен в отношении грамммположительных бактерий – возбудителя эритразмы Corynebac-terium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., граммотрицательных бактерий – Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В вы-соких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.
Клотримазолдың (имидазол туындысының) әсер етуші белсенді затының антимикотикалық тиімділігі зеңдер жасушалық жарғақшасының құрамына енетін эргостерин синтезінің бұзылуына байланысты, бұл жарғақашаның өткізгіштігін өзгертеді және жасушалардың осыдан кейінгі лизисін туындатады. Фунгицидті концентрацияларында митохондриялық және пероксидазалық ферменттермен өзара әрекеттеседі, осының нәтижесінде сутегі асқын тотығының концентрациясының артуы жүреді, бұл да зеңдік жасушалардың ыдырауына түрткі болады.

Дерматомицеттерге (Trichophyton rub-rum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), ашытқы тәрізді және өңездік зеңдерге (Candida spp; Candida albicans қоса; Pityrosporum orbiculare, Rhodotorula тұқымдастығының Torulopsis glabrata,) қатысты фунгицидті және фунгистатикалық белсенділік байқатады.

Түрлі түсті теміреткінің қоздырғышы – Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) қатысты белсенді. Грамоң бактериялар - эритразманың қоздырғышы Corynebac-terium minutissimum, сондай-ақ Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамтеріс бактериялар – Bacteroides, Gardnerella vaginalis қатысты тиімді. Жоғары концентрацияларда Trichomonas vaginalis қатысты белсенді.

Упаковка и форма выпуска

Порошок для наружного применения, 30 г в пластиковом флаконе. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Сыртқа қолдануға арналған 30 г ұнтақ пластик құтыда. 1 құтыдан медицинада қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.